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核心技术平台

 厌氧菌共生代谢平台

黑克上海拥有「肠道厌氧共生发酵」平台技术,能将复杂的肠生态以科学化与严谨的发酵制程,将多菌种经过驯化及共生培养发酵,产生可定性定量的细菌代谢物质-肠生态,这种复杂的肠生态创新药物开发制程,不但符合药物制造规范,且可针对不同疾病的肠道生态进行菌相改变,而达到以肠道微环境改变来治疗疾病的目的。黑克上海运用「肠道厌氧共生发酵」平台技术,已成功研制出320种不同功能的细菌代谢物。并利用自主建立的综合性功能筛选平台,针对糖尿病、肿瘤免疫与肠炎症等三项Unmet Medical Need病症,分别筛选出MBS-217、MBS-227与MBS-233等具治疗效果的肠生态后选药物。
 体外粪菌培养及药物筛选平台

黑克的肠道共生代谢平台,以特殊培养方式使人体肠道菌丛离体后,能维持于主要之肠道菌丛分布,比起过往使用单一菌株或是多种菌株混合的筛选平台,更加准确且精准的预测微生态药物于体内对于肠道菌相及生理功能的影响。此平台跨越以往无法在体外预测微生态药物效果的门坎,用以评估药物对特定功能性菌株/病原菌或功能性代谢物的变化,预测其人体功效,缩短药物进入临床的开发时程。

 核酸适体筛选平台

核酸药物具有结构稳定、成本便宜、易于修饰且对环境耐受性高等优势,包含众多不同的种类与功能,其中一种被称为适配体(Aptamer)的核酸药因功能类似抗体,可经人工演化产生,又被称为「人工抗体」。黑克上海拥有自主研发建立的「高通量核酸适配体筛选」平台,能同时针对复杂靶点进行筛选,配合次世代定序,短时间内即可获得具专利价值的适体核酸序列。经过专利技术进行修饰与优化后,将被赋予更强的活性与更广的应用性,成为真正具开发价值的药物。凭借此平台技术,黑克上海已成功开发出多项核酸后选药物,包含PD1、PDL1、CTLA4 与LAG3等免疫检查点的核酸适配体抑制剂。
 基因靶向核酸药物筛选、修饰及运送平台

基因靶向核酸药物依照机制,主要可分成siRNA、shRNA与microRNA等三种,黑克上海拥有自主研发的药物设计平台主要锁定siRNA药物开发,平台内容包含「目标基因分析」,「药物序列设计」,「药物修饰」与「靶向运送修饰」等。「目标基因分析」可藉由计算机自动演算出基因序列中高度保留,且与其他基因具有低相似度的区域。「药物序列设计」则是进一步由自建程序,依序各项规则计算出適合的药物设计序列,并能有效抑制目标基因之表现。「药物修饰」是根据不同序列进行逻辑性的推演及测试,以取得適合的修饰型药物。「靶向运送」则是藉由与特定的分子连结,可专一性的运送siRNA药物到达特定器官细胞。